Injectable depot compositions, comprising a biocompatible polymer which is a polymer or copolymer based on lactic acid and/or lactic acid plus glycolic acid having a monomer ratio of lactic to glycolic acid in the range from 48:52 to 100:0, a water- miscible solvent having a dipole moment of about 3.7-4.5 D and a dielectric constant of between 30 and 50, and a drug, were found suitable for forming in-situ biodegradable implants which can evoke therapeutic drug plasma levels from the first day and for at least 14 days.La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de una composición inyectable de liberación contralada, que comprende las etapas de: a) mezclado de un polímero biocompatible que es un polímero o copolímero basado en ácido láctico y/o ácido láctico más ácido glicólico que tiene una relación monomérica entre ácido láctico y glicólico en el intervalo de 48:52 a 100:0 y una viscosidad inherente en el intervalo de 0,20-048dl/g, con un fármaco que es risperidona y/o su metabolito farmacológicamente equivalente 9-OH-riperidona, solos o en combinación b) mezclado de la mezcla obtenida en la etapa a) con un disolvente miscible con el agua que3 tiene un momento dipolar de aproximadamente 3.7-4,5D y una constante dieléctrica de entre 30 y 50 , caracterizado porque la viscosidad de la solución polimérica que comprende el polímero y el disolvente se ajusta al intervalo de entre 0,50 y 3, 0 Pa.s.
