A stable polymorph (Form Z1) of the salt of (2R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6- dihydro [152,4]triazolo[4,3-α]pyrazin-7(8H)-yl]- l-(2s4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine (sitagliptin) with L-tartaric acid, of formula 1, which is a very suitable form of the active pharmaceutical ingredient of medicinal products intended especially for treatment of diabetes type 2. A method of preparation of the stable polymorph (Form Z1) of the salt of sitagliptin with L-tartaric acid, as well as its use for the preparation of a pharmaceutical composition.La presente invención se refiere a un polimorfo estable (Forma Z1) de la sal de (2R)-4-oxo-4-[3-(trifluorometil)-5,6-dihidro[152, 4]triazolo[4,3-a]pirazin-7(8H)-il]-1-(2s4,5-trifluorofenil)butan- 2-amina (sitagliptina) con ácido L-tartárico, de la fórmula 1, la cual es una forma muy estable del ingrediente farmacéutico activo de productos medicinales proyectados especialmente para el tratamiento de la diabetes tipo 2. La presente invención también se refiere a un método para la preparación del polimorfo estable (Forma Z1) de la sal de sitagliptina con ácido L-tartárico, y al uso del mismo para la preparación de una composición farmacéutica.
