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N-苄基-吖啶酮及其衍生物以及它们的制备方法与应用
- 专利权人:
- 清华大学深圳研究生院
- 发明人:
- 蒋宇扬,高春梅,刘峰,栾旭东,谭春燕,刘红霞
- 申请号：
- CN201010110870.6
- 公开号：
- CN102146056B
- 申请日:
- 2010.02.10
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2013
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一种N-苄基-吖啶酮及其衍生物以及它们的制备方法与应用。该化合物的结构式如式(I)所示；其中，R1，R2，R3，R4，R5均任选自下述取代基：H，OH，NH2，Cl，F，Br，I，CN，NO2，CH3，OCH2Ph和O(CH2)nCH3，O(CH2)nCH3中的n为0-3的整数；Z任选自下述取代基：CH2和SO2；A任选自下述取代基：S，O和NH；R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13均任选自下述取代基：H，OH，NH2，Cl，F，Br，I，CN，NO2、CH3以及下述a和b，且R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13中必需有一个且仅有一个取代基为下述a或b：a：NHCO(CH2)nR或者CONH(CH2)nR，其中n＝0-3，R为三级胺；b：NHCOBNH2或者CONHBNH2，其中B为烷基连接链或被杂原子取代的烷基连接链。细胞增殖抑制试验结果表明，式I化合物可较好地抑制肿瘤细胞CCRF-CEM的生长，其中部分化合物表现出比母体化合物(10-(3，5-二甲氧基苄基)吖啶酮)更好的活性。(式I)
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
