Disclosed is a method for determining the efficacy of GPC3-targeted therapeutic agent therapy for a patient or against a cancer in the patient, prior to receiving GPC3-targeted therapeutic agent therapy, or for determining whether to continue GPC3-targeted therapeutic agent therapy for a patient, wherein the method includes a step of monitoring the free GPC3 concentration in a biological specimen isolated from a patient prior to receiving GPC3-targeted therapeutic agent therapy and/or a patient having received GPC3-targeted therapeutic agent therapy, and determining the GPC3-targeted therapeutic agent therapy to be effective, or determining to continue the GPC3-targeted therapeutic agent therapy, when the free GPC3 concentration is a predetermined value. Also disclosed is a GPC3-targeted therapeutic agent or drug formulation for further administration to a patent for whom GPC3-targeted therapeutic agent therapy has been determined effective, or for whom it has been determined to continue GPC3-targeted therapeutic agent therapy.La présente invention concerne un procédé de détermination de l'efficacité d'une thérapie par agent thérapeutique ciblant le GPC3 chez un patient ou contre le cancer d'un patient, avant qu'il ne bénéficie de la thérapie par agent thérapeutique ciblant le GPC3, ou de détermination du fait qu'il faut continuer, ou non, la thérapie d'un patient par agent thérapeutique ciblant le GPC3. Selon l'invention, le procédé fait appel à une étape consistant à surveiller la concentration de GPC3 libres dans un prélèvement biologique prélevé sur un patient avant qu'il ne bénéficie de la thérapie par agent thérapeutique ciblant le GPC3 et/ou sur un patient ayant bénéficié de la thérapie par agent thérapeutique ciblant le GPC3, et à déterminer l'efficacité de la thérapie par agent thérapeutique ciblant le GPC3, ou à déterminer s'il faut continuer la thérapie par agent thérapeutique ciblant le GPC3 lorsque la concentration de GPC3 libres correspond à une valeur
