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用于微量DNA超低频突变检测的双分子自校验文库制备及杂交捕获的二代测序方法
专利权人:
上海交通大学
发明人:
师咏勇,周娟,沈佳薇
申请号:
CN201711073031.X
公开号:
CN107604046A
申请日:
2017.11.03
申请国别(地区):
中国
年份:
2018
代理人:
关畅
摘要:
本发明公开了用于微量DNA超低频突变检测的双分子自校验文库制备及杂交捕获的二代测序方法。该方法包括如下步骤:血浆游离DNA提取,DNA化学错误修复,自校验双分子识别码发夹型接头制备,血浆游离DNA修复,DNA与接头连接,Pre‑PCR扩增,超量杂交捕获,Post‑PCR扩增,上机测序,数据纠错校正,突变分析与注释。本发明的方法可以高效实现血浆循环游离DNA的低频突变检测。DNA错误修复和双重冗余校验技术使得该方法在检测微量样本时具有超低的假阳性率和高灵敏度,避免了现有血浆循环游离DNA检测方法的缺陷,不仅可以实现癌症突变检测和靶向用药指导,也可实现胎儿遗传和出生缺陷早期筛查。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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