The present invention relates to crystalline form A of a TLR7 agonist 2-butoxy-7-(4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-benzyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine (formula I), a method for preparing the crystalline form A, and the use thereof.La présente invention concerne une forme cristalline A d'un agoniste de TLR7, 2-butoxy-7-(4-(pyrrolidin-1-ylméthyl)-benzyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine (formule I), un procédé de préparation de la forme cristalline A, et son utilisation.