The present invention provides improved methods for gene delivery to target cells or for genetically modifying target cells, wherein gene delivery or other genetic modification of target cells is performed in the presence of endothelial cells. Alternatively, it may be performed after co-culturing the target cells with the endothelial cells, or co-culturing the target cells with the endothelial cells is a gene to “rescue” cells that may have been damaged during the gene delivery process. Immediately after delivery. In some embodiments, gene delivery is performed by transfection. In some embodiments, gene delivery is performed by transduction. In some embodiments, the endothelial cells are organ specific endothelial cells. In some embodiments, the endothelial cell is an E4ORF1 expressing endothelial cell (E4ORF1 + EC). In some embodiments, the target cells are stem cells, such as hematopoietic stem cells.本発明は、標的細胞へ遺伝子送達するための、もしくは、標的細胞を遺伝子改変するための改善された方法を提供し、標的細胞の遺伝子送達もしくは他の遺伝子改変は、内皮細胞の存在下で、もしくは、標的細胞を内皮細胞と共培養した後に実施され、または、標的細胞の内皮細胞との共培養は、遺伝子送達プロセス中に損傷を受けたであろう細胞を「救助する」ために、遺伝子送達の直後に行われる。いくつかの実施形態では、遺伝子送達はトランスフェクションにより実施される。いくつかの実施形態では、遺伝子送達は形質導入により実施される。いくつかの実施形態では、内皮細胞は臓器特異的内皮細胞である。いくつかの実施形態では、内皮細胞はＥ４ＯＲＦ１発現内皮細胞（Ｅ４ＯＲＦ１＋ＥＣ）である。いくつかの実施形態では、標的細胞は造血幹細胞などの幹細胞である。
