The present invention describes new pyridopyrimidine derivatives compounds with structure represented by General Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, or their mixtures (in any ratio), a pharmaceutical composition containing them, a method for using the new pyridopyrimidine derivatives compounds as inhibitor of the cyclic nucleotide synthesis or as inhibitor of the cAMP and cGMP synthesis, and their uses in the prophylactic and/or curative treatment of diarrhea, colitis and irritable bowel syndrome.Cette invention concerne de nouveaux composés dérivés de pyridopyrimidine ayant la structure représentée par la Formule Générale (I) : Formule Générale (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, ou leurs mélanges (dans un rapport quelconque) ； une composition pharmaceutique les contenant ； un procédé d'utilisation des nouveaux composés dérivés de pyridopyrimidine à titre d'inhibiteurs de synthèse de nucléotides cycliques ou à titre d'inhibiteurs de synthèse d'AMPc et de GMPc, et leurs utilisations dans le traitement prophylactique et/ou curatif de la diarrhée, de la colite et du syndrome du côlon irritable.
