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吡咯并苯并二氮杂卓
- 专利权人:
- 西雅图基因公司;麦迪穆有限责任公司
- 发明人:
- 菲利普·威尔逊·霍华德,阿诺·蒂贝尔吉恩,斯科特·杰弗里,帕特里克·伯克
- 申请号：
- CN201280062290.1
- 公开号：
- CN103998450B
- 申请日:
- 2012.10.12
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2017
- 代理人:
- 摘要：
- 一种具有式(I)的化合物，其中：R2为式(II)，其中X选自由OH、SH、CO2H、COH、N＝C＝O、NHNH2、CONHNH2、式(A)、式(B)、NHRN组成的组，其中RN选自包括H和C1‑4烷基的组；RC1、RC2和RC3独立地选自H和未取代的C1‑2烷基；并且或者：R12选自由以下组成的组：(ia)C5‑10芳基，由一个或多个取代基可选取代，取代基选自包括以下的组：卤素、硝基、氰基、醚、C1‑7烷基、C3‑7杂环基和双‑氧基‑C1‑3亚烷基；(ib)C1‑5饱和脂族烷基；(ic)C3‑6饱和环烷基；(id)式(C)，其中R21、R22和R23各自独立地选自H、C1‑3饱和烷基、C2‑3链烯基、C2‑3炔基和环丙基，其中在R12基团中碳原子的总数不大于5；(ie)式(D)，其中R25a和R25b中的一个是H而另一个选自苯基，该苯基是由选自卤素、甲基、甲氧基的基团可选取代的；吡啶基；和苯硫基；以及(if)式(E)，其中R24选自：H；C1‑3饱和烷基；C2‑3链烯基；C2‑3炔基；环丙基；苯基，该苯基是由选自卤素、甲基、甲氧基的基团可选取代的；吡啶基；和苯硫基；R6和R9独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR’、硝基、Me3Sn和卤素；其中R和R’独立地选自可选取代的C1‑12烷基、C3‑20杂环基和C5‑20芳基；R7选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NHRR’、硝基、Me3Sn和卤素；或者：(a)R10是H，并且R11是OH、ORA，其中RA是C1‑4烷基；(b)R10和R11在它们所结合的氮和碳原子之间形成氮‑碳双键；或(c)R10是H并且R11是SOzM，其中z是2或3并且M是单价药用阳离子；R″是C3‑12亚烷基，该链可以被一个或多个杂原子，和/或芳环所中断；Y和Y’选自O、S或NH；R6’、R7’、R9’分别选自与R6、R7和R9相同的基团，并且R10’和R11’与R10和R11相同，其中如果R11和R11’是SOzM，则M可以表示二价药用阳离子
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
