A method of characterizing sepsis in a subject involves determining an amount in a biological sample from the subject of each biomarker in a biomarker panel including at least two biomarkers and calculating a risk index or sepsis probability score using the amounts of biomarkers in the biomarker panel. Exemplary biomarker panels include TNF-alpha, interleukin-6, interleukin-10, lipopolysaccharide binding protein, and C-reactive protein IL-1beta, procalcitonin, absolute neutrophil count, and immature granulocyte count and Interleukin-8, GM-CSF, MCP1, and INF-gamma. The method can further involve determining one or more clinical parameters about the subject, and calculating the risk index using the amounts of the biomarkers in the biomarker panel and the clinical parameters.La présente invention concerne une méthode de caractérisation de la sepsie chez un sujet, laquelle méthode consiste à déterminer une quantité dans un échantillon biologique provenant du sujet de chaque biomarqueur dans un panel de biomarqueurs comprenant au moins deux biomarqueurs et à calculer un indice de risque ou un score de probabilité de sepsie à laide des quantités de biomarqueurs dans le panel de biomarqueurs. Des panels de biomarqueurs donnés à titre dexemple comprennent le facteur de nécrose tumorale-alpha, linterleukine 6, linterleukine 10, la protéine de liaison du lipopolysaccharide et la protéine C réactive lIL-1 bêta, la procalcitonine, le comptage absolu des neutrophiles et le comptage des granulocytes immatures et linterleukine 8, le GM-CSF, la MCP1, and lINF-gamma. La méthode peut en outre consister à déterminer un ou plusieurs paramètres cliniques concernant le sujet, et à calculer lindice de risque à laide des quantités des biomarqueurs dans le panel de biomarqueurs et des paramètres cliniques.
