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一种DAHP合酶的异源可溶性表达方法及其重组载体和基因工程菌
专利权人:
华东理工大学
发明人:
花强,韦柳静,马娜,范宇翔,刘念念,周燕,张婕,李婷兰
申请号:
CN201110368962.9
公开号:
CN102505023A
申请日:
2011.11.18
申请国别(地区):
中国
年份:
2012
代理人:
朱水平`沈利
摘要:
本发明公开了一种由珍贵橙色束丝放线菌(Actinosynenma pretiosun)aroF基因编码的DAHP合酶的异源可溶性表达方法及所用的重组载体和基因表达工程菌。该方法通过将aroF基因连接到表达载体上形成重组表达载体,并将之转化到已含有编码分子伴侣蛋白GroEL/GroES的质粒pGro7的大肠杆菌中,诱导表达后可得到可溶性的具有酶活性的DAHP合酶,之后进行分离纯化和酶活检测。本发明首次实现了珍贵橙色束丝放线菌DAHP合酶的异源可溶性表达并得到纯化的DAHP合酶;分离纯化和酶活检测的方法较之前有了较大改进。本发明对于研究珍贵橙色束丝放线菌(A.pretiosum)的莽草酸合成途径和氨基莽草酸途径有着重要意义。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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