Předkládané řešení poskytuje fotostabilní pevnou farmaceutickou kompozici s obsahem roxadustatu, která obsahuje roxadustat volnou kyselinu nebo sůl roxadustatu v množství odpovídajícím 25 až 35 hmotn. % volné kyseliny roxadustatu, 25 až 60 hmotn. % plniva, 20 až 60 hmotn. % pojiva, 0,2 až 5 hmotn. % lubrikantu, a popřípadě desintegrant v množství 2 až 15 hmotn. %, přičemž pevná farmaceutická kompozice neobsahuje fotostabilizující činidlo. S výhodou je tato kompozice připravitelná suchou homogenizací složek, popřípadě i suchou granulací složek, a lisováním výsledné směsi do tablet nebo plněním do kapslí. Zejména výhodně se kompozice připravuje za podmínek osvětlení ve viditelném spektru s vlnovou délkou v rozmezí 500 až 760 nm.The solution provided provides a photostable solid pharmaceutical formulation containing roxadustate, which contains roxadustat free acid or roxadustate salt in a quantity of 25 to 35 mass. %free acids of roxadustate, 25 to 60 masses. %fill, 20 to 60 mass. %binders, 0,2 to 5 masses. %lubricant, and possibly disintegrate in quantities of 2 to 15 masses. %,where the solid pharmaceutical composition does not contain a photostabilising agent. This composition can be prepared by dry homogenisation of the components, if necessary by dry granulation of the components, and by pressing the resulting mixture into tablets or by filling into capsules. Particularly advantageously, the composition is prepared under lighting conditions in a visible spectrum of wavelength between 500 and 760 nm.
