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一种芳杂环酰胺取代的二芳基脲化合物及其制备方法和应用
专利权人:
西安交通大学
发明人:
张杰,卢闻,贺怀贞,苏萍,王嗣岑,潘晓艳,张涛,贺浪冲
申请号:
CN201510107596.X
公开号:
CN104817493A
申请日:
2015.03.11
申请国别(地区):
CN
年份:
2015
代理人:
摘要:
本发明提供一种芳杂环酰胺取代的二芳基脲化合物及其制备方法和应用,该化合物的结构式为其中Ar为含有特戊酰胺基或甲胺羰基的吡啶杂环,R1、R2为三氟甲基、三氟甲氧基或卤素,R2还可为末端由叔胺基取代的碳原子数为2~3的烷氧基,通过O原子连接于脲的对位。通过三步有机合成反应即可制得该化合物,具有反应过程操作简单、原料易得、反应条件温和、所用试剂便宜等优点,适于制药企业的大规模生产制造。该化合物对VEGFR-2激酶有很好的抑制活性,并且能够抑制肿瘤细胞的增殖活性,可用于抗肿瘤药物及抑制VEGFR-2激酶活性药物的制备,具有良好的应用前景和科研价值。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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