Provided is a compound that is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for bladder cancer. The inventors studied compounds having FGFR-inhibiting activity and completed the present invention upon confirming that the nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound of the present invention has FGFR1-, 2-, and/or 3-inhibiting activity, particularly mutant FG-FR3-inhibiting activity. This nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound can be used as a therapeutic agent for a variety of cancers in which FGPR1, 2 and/or 3 play a role, such as lung cancer and hormone therapy-resistant breast cancer, stomach cancer, triple-negative breast cancer, uterine cancer, bladder cancer, , sad glioblastoma, particularly as a prophylactic and/or therapeutic agent for mutant FGFR3-positive bladder cancer.Заявлена сполука, яка може використовуватися як профілактичний і/або терапевтичний засіб при раку сечового міхура. В результаті досліджень сполук, які мають інгібіторну активність відносно FGFR, автори даного винаходу виявили, що азотовмісні ароматичні гетероциклічні сполуки за даним винаходом мають інгібіторну активність відносно FGFR1, FGFR2 і/або FGFR3, зокрема відносно мутантного FGFR3, і таким чином був створений даний винахід. Азотовмісні ароматичні гетероциклічні сполуки за даним винаходом можна використовувати як терапевтичний засіб при різних видах злоякісних пухлин, пов'язаних з FGFR1, FGFR2 і/або FGFR3, таких як рак легені і стійкий до гормональної терапії рак молочної залози, рак шлунка, потрійний негативний рак молочної залози і рак ендометрія, рак сечового міхура і гліобластома, зокрема як профілактичний і/або терапевтичний засіб при раку сечового міхура, позитивному по мутації FGFR3.
