AJOU UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
发明人:
KIM, YONG SUNG,김용성,KIM, YE JIN,김예진,KIM, YONG SUNGKR,KIM, YE JINKR
申请号：
KR1020150040164
公开号：
KR1015513060000B1
申请日:
2015.03.23
申请国别(地区):
KR
年份:
2015
代理人:
摘要：
The present invention relates to a peptide specifically bound to neuropilin 1 (NRP1), not to neuropilin 2 (NRP2), a fusion protein created through the fusion of the peptide, small molecule drugs, nanoparticles, or a liposome, a pharmaceutical composition containing the same for treating or preventing cancers or neovascular diseases, and a composition for diagnosis. In addition, the present invention provides a polynuceoltide coding the peptide specifically binding to NRP1. Moreover, the present invention relates to a method for screening the peptide specifically bound to NRP1. A heavy chain invariable region of an antibody, wherein the peptide specifically bound to NRP1 in accordance with the present invention is fused, has a character of specifically bound to the NRP1, thereby: being selectively accumulated on tumor tissue； widening the gaps between tumor vascular endothelial cells to increase extravasation； and increasing penetration into the tumor tissue. In addition, the heavy chain invariable region of the antibody, wherein the peptide specifically bound to NRP1 in accordance with the present invention is fused, prevents the NRP1 from being bound to vascular endothelial growth factor (VEGF), thereby having an ability to inhibit angiogenesis in the tumor tissue. Therefore, the heavy chain invariable region of the antibody, wherein the peptide in accordance with the present invention is fused, has a tumor inhibitory activity.본 발명은 뉴로필린2(Neuropilin 2, NRP2)에는 결합하지 않고, 뉴로필린1(Neuropilin 1, NRP1)에만 특이적으로 결합하는 펩타이드와, 상기 펩타이드가 융합된 융합 단백질, 소분자 약물, 나노입자 또는 리포좀, 이를 포함하는 암 또는 신생혈관 관련 진환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물, 및 진단용 조성물에 관한 것이다. 또한, 또한 본 발명은 상기 NRP1에 특이적으로 결합하는 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 제공하는 것이다. 또한, 본 발명은 상기 NRP1에 특이적으로 결합하는 펩타이드를 스크리닝 하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 NRP1에 특이적으로 결합하는 펩타이드가 융합된 항체 중쇄불변부위는 NRP1과 특이적으로 결합하는 특성을 갖게 되어, 생체 내 투여시 종양조직에 선택적으로 축적되고, 종양혈관내피세포의 세포간격을 넓혀서 혈관 밖 유출이 증진되고, 종양조직 내부로의 침투가 증가한다. 또한 본 발명에 따른 NRP1에 특이적으로 결합하는 펩타이드가 융합된 항체 중쇄불변부위는 혈관생성인자(VEGF)가 뉴로필린1에 결합하는 것
