Disclosed is a dihydroartemisinin-steroid conjugate having the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the dihydroartemisinin molecule at the position 10 thereof is connected to the parent nucleus of the steroid through a linker X. Also disclosed in the present invention are a method for preparing the dihydroartemisinin-steroid conjugate and the use of the same in the preparation of a drug for treating cancers. The dihydroartemisinin-steroid conjugate of the present invention shows a very strong inhibitory activity on multiple tumour cell lines, has small toxicity, can penetrate the blood brain barrier and has very broad application prospects.L'invention concerne un conjugué dihydroartémisinine-stéroïde ayant la formule générale suivante (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, la molécule de dihydroartémisinine à la position 10 de celui-ci étant reliée au noyau parent du stéroïde par l'intermédiaire d'un lieur X. La présente invention concerne également un procédé de préparation du conjugué dihydroartémisinine-stéroïde et l'utilisation de celui-ci dans la préparation d'un médicament pour le traitement de cancers. Le conjugué dihydroartémisinine-stéroïde de la présente invention présente une très forte activité inhibitrice sur de multiples lignées de cellules tumorales, présente une faible toxicité, peut pénétrer à travers la barrière hémato-encéphalique et a de très larges perspectives d'application.
