invention mdm2 (mouse double minute 2) in combination with its function to be inhibitory in SEQ ID NO: 1 mdm2- binding motif acceptable salt thereof or a peptide containing the sequence of the pharmaceutical, therapeutic or pharmaceutical composition for the prevention of cancer comprising the peptide as an active ingredient, and a cancer using the mdm2- binding motif relates to a method of screening for therapeutic agents. Peptide binding motif comprising the mdm2- of the invention to promote apoptosis by tumor cells in combination with p53 and in the region, such as competitive binding sites on the mdm2 and p53 inhibited the binding of p53 and mdm2, and inhibiting the function of mdm2 to p53 activation path You can. Thus, the peptide comprising the binding motif mdm2- of the present invention may be useful in the design and development of a drug for the treatment or prevention of cancer through inhibiting mdm2 and p53 activation function.본 발명은 mdm2(mouse double minute 2)에 결합하여 이의 기능을 저해할 수 있는 서열번호 1의 mdm2-결합 모티프 서열을 포함하는 펩타이드 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 상기 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 암질환의 치료 또는 예방용 약학 조성물, 및 상기 mdm2-결합 모티프를 이용하여 암질환의 치료제를 스크리닝하는 방법에 관한 것이다.본 발명의 mdm2-결합 모티프를 포함하는 펩타이드는 mdm2 상의 p53 결합자리와 같은 부위에서 p53과 경쟁적으로 결합하여 p53과 mdm2의 결합을 억제함으로써 mdm2의 기능을 저해하고 p53 경로를 활성화시켜 암세포 사멸을 촉진할 수 있다. 따라서, 본 발명의 mdm2-결합 모티프를 포함하는 펩타이드는 mdm2 기능 저해 및 p53 활성화를 통한 암질환의 치료 또는 예방을 위한 약물의 설계 및 개발에 유용하게 사용될 수 있다.
