The invention relates to an aqueous pharmaceutical composition comprising a) bilastine or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, b) mometasone or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, c) a suspending agent and d) 2-hydroxypropyl cyclodextrin； where the pH of the aqueous pharmaceutical composition is 3.5-5.5 and where the content of 2-hydroxypropyl - cyclodextrin is less than 8.5 wt.%. The invention also provides said compositions for use in the treatment and / or prevention of a disorder or disease responsive to relief via H-histamine receptor antagonism and / or a corticosteroid-responsive disease via nasal administration. The invention also relates to a method for preparing an aqueous pharmaceutical composition as defined above.Изобретение относится к водной фармацевтической композиции, содержащей a) биластин или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, b) мометазон или его фармацевтически приемлемое производное, c) суспендирующий агент и d) 2-гидроксипропил--циклодекстрин； где pH водной фармацевтической композиции составляет 3,5-5,5 и где содержание 2-гидроксипропил--циклодекстрина меньше 8,5 мас.%. Изобретение также относится к указанным композициям для применения в лечении и/или предупреждении расстройства или заболевания, восприимчивого к облегчению через антагонизм H1 гистаминового рецептора и/или восприимчивого к кортикостероиду заболевания через назальное введение. Изобретение также относится к способу получения водной фармацевтической композиции, указанной выше.
