Duloxetin hydrochlorid vzorce I se krystalizuje tak, že se suspenze hydrochloridu duloxetinu ve směsi aprotického rozpouštědla, ze skupiny esterů nebo ketonů, a protického rozpouštědla míchá při teplotě varu směsi rozpouštědel po dobu 0,5 až 1 hodiny a následně se ochladí během 1 hodiny na teplotu od 30 do 40 .degree.C a míchá při této teplotě po dobu alespoň 1 hodiny. Krystalický duloxetin hydrochlorid je charakterizovaný tím, že alespoň 65 % krystalů má hodnotu parametru protažení v intervalu 1 až 2 nebo alespoň 85 % krystalů má hodnotu parametru protažení v intervalu 1 až 3, dále tím, že má sypnou hustotu větší než 0,25 g/cm.sup.3.n., hodnotu percentilu d(0,9) nejméně 80 .mi.m, hodnotu percentilu d(0,5) nejméně 30 .mi.m a hodnotu percentilu d(0,1) nejméně 10 .mi.m.The invented crystallization process of duloxetine hydrochloride of the general formula I is characterized in that a duloxetine hydrochloride suspension comprised is mixed in a mixture of an aprotic solvent, being selected from the group consisting of esters or ketones, and a protic solvent at a boil temperature of the solvent mixture for a period of 0.5 to 1 hour and subsequently it is cooled down during 1 hour to a temperature in the range of from about 30 to about 40 degC and is mixed at this temperature for a period of at least 1 hour. The crystalline duloxetine hydrochloride is characterized in that at least 65 percent of crystals have elongation parameter value within the range of 1 to 2 or at least 85 percent of crystals have the elongation parameter value within the range of 1 to 3. The duloxetine hydrochloride is further characterized in that its apparent density is greater than 0.25 g/cme3, its percentile value d(0.9) is at least 80 microns, its percentile value d(0.5) is at least 30 microns, and its percentile value d(0.1) is at least 10 microns.
