本发明涉及一种可结合人CD38的多肽,包括3个互补决定区CDR1‑3,CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1‑36所示序列之一,CDR2序列为或包括SEQ ID NO:37‑72所示序列之一,CDR3序列为或包括SEQ ID NO:73‑111所示序列之一。本发明针对造血系统恶性肿瘤进行纳米抗体药物开发和诊断试剂研发,通过制备CD38蛋白、免疫羊驼、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等,筛选到特异性结合CD38的纳米抗体VHH,鉴定了其CDR序列,并构建了人源化抗体C38NB;同时利用人源化小鼠模型体内评估C38NB在治疗多发性骨髓瘤的疗效。本发明为造血系统恶性肿瘤的临床治疗提供潜在的纳米抗体新药和细胞治疗治疗新药,同时为造血系统恶性肿瘤的诊断提供相应的检测试剂。