MEISSNER, Torsten, B.,MULUMBA, Kabungo, Y.,FERREIRA, Leonardo, M., R.,COWAN, Chad A.
申请号：
USUS2016/024554
公开号：
WO2016/160721A1
申请日:
2016.03.28
申请国别(地区):
US
年份:
2016
代理人:
摘要：
Disclosed herein are modified primary human T cells and populations thereof comprising a genome in which the CTLA4, PD1, TCRA, TCRB, and/or B2M genes have been edited to generate an off-the-shelf universal CAR T cell from allogeneic healthy donors that can be administered to any patient while reducing or eliminating the risk of immune rejection or graft versus host disease, and which are not prone to T cell inhibition, and methods for allogeneic administration of such cells to reduce the likelihood that the cells will trigger a host immune response when the cells are administered to a subject in need of such cells.Cette invention concerne des cellules et des populations de cellules T humaines primaires modifiées ayant un génome dans lequel les gènes CTLA4, PD1, TCRA, TCRB, et/ou B2M ont été édités pour générer une cellule T CAR universelle immédiatement disponible provenant de donneurs allogéniques sains qui peuvent être administrées à tout patient tout en réduisant ou en éliminant le risque de rejet immunitaire ou la maladie du greffon contre l'hôte, et qui ne sont pas sujettes à l'inhibition des cellules T, et des procédés d'administration desdites cellules pour réduire le risque que lesdites cellules déclenchent une réponse immunitaire de l'hôte quand les cellules seront administrées à un sujet en ayant besoin.
