A new nitrogen mustard derivative of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R is N(CH2CH2Cl)2. Experiments show that the compound can inhibit a phase of the cell in Phase G2/M and is a dual-function alkylating agent. In vivo antitumor activity experiments show that the compound has desirable activity. Moreover, this compound further has advantages that nitrogen mustard drugs do not, that is, low toxicity. Also, this compound is easy to synthesize and has a high total yield. These advantages show that this compound has a great potential to be used as tumor treatment drugs.Linvention concerne un nouveau dérivé de moutarde azotée de Formule I ou lun de ses sels de qualité pharmaceutique, où R représente N(CH2CH2Cl)2. Des expériences ont démontré que le composé peut inhiber une phase du cycle cellulaire au niveau de la Phase G2/M et quil sagit dun agent dalkylation double fonction. Les expériences dactivité antitumorale in vivo démontrent que le composé présente une activité souhaitable. De plus, ce composé a également pour avantage le fait que les médicaments à base de moutarde azotée présentent une faible toxicité. Ce composé est également simple à synthétiser avec un rendement total élevé. Ces avantages démontrent que ce composé présente un potentiel élevé dutilisation comme médicament de traitement des tumeurs.
