A dry powder inhaler may include a drug chamber configured to contain a formulation including carrier particles and working agent particles, a mouthpiece configured to direct flow of working agent particles to a user, and a retaining member proximal the mouthpiece. The retaining member be sized and arranged to prevent flow of substantially all carrier particles to the user while permitting flow of working agent particles to a user. The inhaler may include a formulation including carrier particles for delivering working agent to the pulmonary system of a patient. The carrier particles may have an average sieve diameter greater than about 500 μm. The carrier particles may be one of polystyrene, PTFE, silicone glass, and silica gel or glass.L’invention concerne un inhalateur à poudre sèche comprenant une chambre à médicament conçue pour contenir une formulation incluant des particules porteuses et des particules de principe actif, un embout buccal conçu pour diriger le flux de particules de principe actif vers un utilisateur, et un organe de retenue proximal à l’embout buccal. L’organe de retenue a une forme et une disposition déterminées de manière à empêcher l’écoulement pour l’essentiel de toutes les particules porteuses vers l’utilisateur tout en permettant l’écoulement des particules de principe actif vers l’utilisateur. L’inhalateur peut inclure une formulation comprenant des particules porteuses permettant de délivrer le principe actif au système pulmonaire d’un patient. Les particules porteuses sont susceptibles d’avoir un diamètre moyen de particule supérieur à environ 500 μm. Les particules porteuses peuvent être en polystyrène, PTFE, verre de silicone, et gel de silice ou en verre.
