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PEPTIDOS DE CRMP2 NO NARCOTICOS QUE SELECCIONAN COMO DIANA CANALES DE SODIO PARA EL DOLOR CRONICO.
专利权人:
THE ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA
发明人:
VANDERAH, Todd, W.,Rajesh KHANNA,May KHANNA,Erik, T. DUSTRUDE
申请号:
MX2016011517
公开号:
MX2016011517A
申请日:
2015.03.06
申请国别(地区):
MX
年份:
2017
代理人:
摘要:
Disclosed herein are isolated polypeptides capable of preventing collapsin response mediator protein 2 (CRMP2)-small ubiquitin-like modifier (SUMO)ylation mediated trafficking of voltage gated sodium channel 1.7 (Navl.7) function. In some examples, the disclosed peptides comprise three to twenty amino acids and include the amino acid sequence KMD. Also disclosed are methods of decreasing nociception including administering an effective amount of one or more disclosed peptides to a subject in need thereof, such as a subject experiencing chronic pain.En la presente se divulgan polipéptidos aislados capaces de prevenir el tráfico mediado por (SUMO) ilación de modificador tipo ubiquitina pequeño-proteína 2 mediadora de respuesta colapsante (CRMP2) de la función del canal de sodio cerrado al voltaje (Nav1.7). En algunos ejemplos, los péptidos divulgados comprenden tres a veinte aminoácidos e incluyen la secuencia de aminoácidos KMD. Igualmente se divulgan métodos para disminuir la nocicepción, que incluyen administrar una cantidad efectiva de uno o más de los péptidos divulgados a un sujeto en necesidad de ello, tal como un sujeto que experimenta dolor crónico.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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