BOLLARD, Catherine, Mary,CRUZ, Conrad Russell, Y.,HANLEY, Patrick
申请号：
USUS2020/012636
公开号：
WO2020/146431A1
申请日:
2020.01.07
申请国别(地区):
US
年份:
2020
代理人:
摘要：
Provided herein are activated adoptive T-cell compositions targeting plasma cell dyscrasias such as multiple myeloma and methods of treating plasma cell dyscrasias such as multiple myeloma using such compositions. The T-cell compositions of the present disclosure are activated against a select group of antigens associated with multiple myeloma (MMAAs) and, in certain embodiments, in combination with more widely expressed tumor associated antigens (TAAs). In particular, the T-cell compositions of the present disclosure are directed to the MMAAs selected from B-cell maturation antigen (BCMA), X box Protein 1 (XBP1), CS1, and Syndecan-l (CD 138), or a combination thereof. In certain embodiments, the T-cell composition includes T-cells activated to a TAA selected from preferentially expressed antigen of melanoma (PRAME), Survivin, Wilms' Tumor 1 protein (WT1), and melanoma antigen 3 (MAGE- A3), or a combination thereof.L'invention concerne des compositions de lymphocytes T adoptifs activés ciblant des dyscrasies de cellules plasmatiques telles que le myélome multiple et des méthodes de traitement de dyscrasies de cellules plasmatiques telles que le myélome multiple à l'aide de telles compositions. Les compositions de lymphocytes T selon la présente invention sont activées contre un groupe sélectionné d'antigènes associés au myélome multiple (MMAA) et, dans certains modes de réalisation, en combinaison avec des antigènes associés à une tumeur plus largement exprimés (TAA). En particulier, les compositions de lymphocytes T selon la présente invention sont dirigées contre les MMAA choisis parmi l'antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA), la protéine X Box 1 (XBP1), la CS1 et le syndécane-l (CD 138), ou une combinaison de ces derniers. Selon certains modes de réalisation, la composition de lymphocytes T comprend des lymphocytes T activés contre un TAA sélectionné à partir d'un antigène de mélanome préférentiellement exprimé (PRAME), la survivine, la protéine de la tu
