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Non-narcotic CRMP2 peptides targeting sodium channels for chronic pain
专利权人:
ザ アリゾナ ボード オブ リージェンツ オン ビハーフ オブ ザ ユニバーシティー オブ アリゾナ
发明人:
カンナ,ラジェシュ,カンナ,メイ,ヴァンダーラ,トッド,ダブリュー.,ダストルード,エリック,ティー.,カンナ,ラジェシュ,カンナ,メイ,ヴァンダーラ,トッド,ダブリュー.,ダストルード,エリック,ティー.
申请号:
JP2016573711
公开号:
JP2017515496A
申请日:
2015.03.06
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
Disclosed herein prevents trafficking of voltage-gated sodium channel 1.7 (Nav1.7) function by small molecule ubiquitin-like modifier (SUMO) ization of collapsin response mediator protein 2 (CRMP2) An isolated polypeptide that can. In some examples, the disclosed peptide comprises 3-20 amino acids and comprises the amino acid sequence KMD. Also disclosed is a method of inhibiting nociception comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of one or more of the disclosed peptides, such as a subject suffering from chronic pain.本明細書に開示されているのは、コラプシン応答メディエータタンパク質2(CRMP2)の低分子ユビキチン様修飾因子(SUMO)化による電位依存性ナトリウムチャネル1.7(Nav1.7)機能のトラフィッキングを阻止することができる単離ポリペプチドである。いくつかの例では、この開示されているペプチドは、3~20個のアミノ酸を含み、KMDというアミノ酸配列を含む。また、慢性疼痛を患っている対象のように、有効量の開示されている1つ以上のペプチドを、それを必要とする対象に投与することを含む、侵害受容の抑制方法も開示する。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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