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VEGFR－2和VEGFR－3抑制性的邻氨基苯甲酰胺吡啶化合物
- 专利权人:
- 舍林股份公司
- 发明人:
- 安德烈亚斯·胡特,梅尔廷·克吕格尔,路德维希·措恩,斯图尔特·英斯,卡尔－海因茨·蒂尔劳赫,安德烈亚斯·门拉德,梅尔廷·哈贝赖,霍尔格·赫斯·施通普
- 申请号：
- CN03818334.X
- 公开号：
- CN1671666A
- 申请日:
- 2003.07.22
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2005
- 代理人:
- 过晓东
- 摘要：
- 本发明涉及作为VEGFR－2和VEGFR－3抑制剂的邻氨基苯甲酰胺基吡啶酰胺、其制备方法和作为治疗由持续性血管生成引发的疾病的药物的应用、以及制备该化合物的中间产物。所述化合物可例如用于治疗肿瘤或转移生长、牛皮癣、卡波济肉瘤、再狭窄如斯坦特固定膜诱发的再狭窄、子宫内膜异位、Crohns病、Hodgkins病、白血病、关节炎如类风湿关节炎、血管瘤、血管纤维瘤、眼病如糖尿病性视网膜病、新血管性青光眼、肾病如肾小球性肾炎、糖尿病性肾病、恶性肾硬化、栓塞性微血管病综合症、移植物排斥反应和肾小球病、纤维变性疾病如肝硬变、肾小球细胞增殖性疾病、动脉硬化和神经组织损伤，以及用于抑制球管治疗后、血管修复或者使血管敞开的机械装置如斯坦特固定膜后的血管再闭合，作为免疫抑制剂，促进无疤痕伤口的愈合，在老年斑和接触性皮炎中。本发明的化合物还可作为VEGFR激酶3的抑制剂用于淋巴管生成中。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
