The present disclosure provides fusible liposome-coated pores for anionic payloads (small molecules, dyes, nucleic acids) with high loading efficiency by membrane fusion and for non-endocytotic delivery of hydrophilic and lipid soluble payloads The silicon nanoparticle is described. The liposome coating can be further modified with a targeting peptide or antibody by covalent chemistry between the ligand and the functionalized poly (ethylene glycol). The surface portion can be transported to the cell membrane surface by fusogenic uptake. The compositions of the present disclosure can be applied to the treatment of diseases by delivering captured / encapsulated payloads. [Selection] Figure 1A本開示は、膜融合による、高い搭載効率となる陰イオン性ペイロード(低分子、色素、核酸)のための、並びに親水性及び脂溶性ペイロードの非エンドサイトーシス送達のための融合性リポソーム被覆多孔質ケイ素ナノ粒子を記載している。本リポソーム被膜は、リガンドと官能基化ポリ(エチレングリコール)との間の共有結合化学により、標的化ペプチド又は抗体によりさらに修飾することができる。表面部分は、融合性取り込みによって、細胞膜表面に輸送され得る。本開示の組成物は、捕捉された/封入されたペイロードを送達することにより、疾患の処置に応用することができる。【選択図】図1A
