The object of the present invention is to identify the low molecular weight compound that stimulates in situ organ are highly specialized mammalian endogenous regeneration of sensory epithelium and tissues. An object of the present invention, aminoalkyl thiazole carboxylic acid amides and aminoalkyl oxazole, or prodrug compounds pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers, stereoisomeric mixtures, or tautomer, preferably of the formula is achieved by peptide prodrug or prodrug ester: In the formula, X represents a O, or S, Y represents N or C, in which case, two atoms must be different from each other, R2 represents hydrogen or acyl, Well, branched or straight chain alkyl group, substituted or unsubstituted, alkyl cycloalkyl group, an arylalkyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkyl aryl, R3 and R1 is an aryl group which may be identical or different, and represents a substituent selected from the group consisting of aryl cycloalkyl group containing a hetero atom optionally, preferably an (1H- indol-3-yl) ethyl, R3 represents a cyclohexyl, preferably R1. None [Selection Figure]本発明の目的は、哺乳類の高度に専門化された器官、組織及び感覚上皮の内因性再生をその場で刺激する低分子量化合物を同定することである。本発明の目的は、下記式のアミノアルキルオキサゾール及びアミノアルキルチアゾールカルボン酸アミド、又はその医薬的に許容可能な塩、立体異性体、立体異性体混合物、互変異性体、もしくはプロドラッグ化合物、好ましくはプロドラッグエステルもしくはプロドラッグペプチドによって達成される:式中、XはO又はSを表わし、YはC又はNを表わし、その場合、二つの原子は互いに異ならなければならず、R2は水素またはアシルを表わし、R1及びR3は同一であっても異なってもよく、枝分かれした又は直鎖の、置換又は非置換のアルキル基、アルキルシクロアルキル基、アルキルアリール基、シクロアルキル基、シクロアルキルアリール基、アリール基、及び任意選択的にヘテロ原子を含むアリールシクロアルキル基からなる群から選択される置換基を表わし、R1は好ましくは(1H-インドール-3-イル)エチルを表わし、R3は好ましくはシクロヘキシルを表わす。【選択図】なし
