The present invention aims to provide a method of subjecting to decide whether the fact that properly evaluating the effect on the pharmacokinetic studies, etc., including metabolism studies of new mfCYP2C, is used as an animal model monkeys. The present invention also provides an objective that for use as an animal model, a method is provided for selecting the monkey drug metabolism pattern is close to human, that, to provide a method for producing a monkey drug metabolism pattern is close to human to. By detecting a polymorphism in the new mfCYP2C gene, a method of evaluating whether or not to test the pharmacokinetics of the drug candidate compounds for human use, safety and efficacy and / or as an animal model monkeys, the present invention, the model How to select the monkey drug metabolism pattern is close to a human for use as an animal, there is provided a method and to produce a monkey drug metabolism patterns close to humans, further metabolic pattern of the drug provides a model subhuman animal very It is to.本発明は、新規mfCYP2Cの代謝試験を含む薬物動態試験等への影響を適切に評価し、サルをモデル動物として用いることの是非を判断するのに供する方法を提供することを目的とする。本発明は、さらに、モデル動物として用いるために、薬物代謝パターンがヒトに近いサルを選択する方法を提供すること、薬物代謝パターンがヒトに近いサルを作出する方法を提供すること、を目的とする。 本発明は、新規mfCYP2C遺伝子における多型を検出することにより、サルをモデル動物としてヒト用の医薬品候補化合物についての薬物動態、薬効および/または安全性を試験することの可否を評価する方法、モデル動物として用いるために薬物代謝パターンがヒトに近いサルを選択する方法、および薬物代謝パターンがヒトに近いサルを作出する方法を提供し、さらに、薬物の代謝パターンが極めてヒトに近いモデル動物を提供するものである。
