Кроуфорд Джеймс Джон,Ортвайн Даніель Фред,Вей БінКінг,Янг Венді Б.
申请号：
UAA201405799
公开号：
UA111756C2
申请日:
2012.11.02
申请国别(地区):
UA
年份:
2016
代理人:
摘要：
Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, where one or two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, and including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.Запропоновані гетероарильні піридонові та азапіридонові сполуки формули І, де один або два з X, Xта Xпозначають N, включаючи їх стереоізомери, таутомери та фармацевтично прийнятні солі, корисні для інгібування тирозинкінази Брутона (Btk； від англ. Bruton's Tyrosine Kinase) та для лікування імунних розладів, таких як запалення, опосередковане кіназою Btk. Розкриті способи застосування сполук формули І для діагностики та лікування таких розладів в клітинах ссавців або асоційованих патологічних станів in vitro, in situ та in vivo.I
