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A cut von Willebrand factor polypeptide to treat hemophilia
专利权人:
체에스엘 베링 렝나우 아게
发明人:
슐트 스테판,바이머 토마스,페스텔 사빈,메츠너 휴버트,다우어 스티브
申请号:
KR1020197016645
公开号:
KR1020190085021A
申请日:
2017.11.10
申请国别(地区):
KR
年份:
2019
代理人:
摘要:
The present invention relates to a polypeptide comprising a cleaved von Willebrand factor (VWF) and a half-life extending moiety for use in the treatment of a blood coagulation disorder, wherein said treatment comprises contacting said polypeptide with an endogenous factor VIII (FVIII), wherein the activity level of endogenous FVIII in the subject before treatment with the polypeptide is reduced relative to the level of activity of FVIII in normal human plasma (NHP) Wherein the activity level of endogenous FVIII in the subject is at least 0.5% of the activity level of endogenous FVIII in normal human plasma (NHP), the polypeptide is capable of binding to endogenous FVIII and the endogenous FVIII level is greater than .본 발명은 혈액 응고 장애의 치료에 사용하기 위한 절단된 폰 빌레브란트 인자 (VWF) 및 반감기 연장 모이어티를 포함하는 폴리펩타이드에 관한 것으로서, 상기 치료가 상기 폴리펩타이드를 혈액 응고 장애를 갖고 내인성 인자 VIII (FVIII)를 갖는 대상체에 투여함을 포함하고, 여기서, 상기 폴리펩타이드를 사용한 치료 전 상기 대상체에서 내인성 FVIII의 활성 수준이 정상 사람 혈장 (NHP)에서 FVIII의 활성 수준에 상대적으로 감소되어 있고, 단, 상기 대상체 내 내인성 FVIII의 활성 수준이 정상 사람 혈장 (NHP)에서 내인성 FVIII의 활성 수준의 적어도 0.5%이고, 상기 폴리펩타이드가 내인성 FVIII에 결합할 수 있고 상기 내인성 FVIII 수준이 상기 폴리펩타이드의 투여 후 증가된다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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