더 리전트 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아;더 리전트 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아;더 스크립스 리서치 인스티튜트
发明人:
폰 드리갈스키, 안네트,게일, 앤드류,그리핀, 존, 에이취.,모스니어, 로랑
申请号：
KR1020167014735
公开号：
KR1020160070163A
申请日:
2014.11.04
申请国别(地区):
KR
年份:
2016
代理人:
摘要：
The present application relates generally to methods for preventing or treating bleeding and / or coagulopathy in an individual in need thereof, and compositions for use in such methods. The method comprises administering FVa, preferably APC-resistant FVa (e.g. Super FVa) alone or in combination with FVIIa, preferably rhFVIIa (e.g. NovoSeven® or other FVIIa with enhanced activity or half life) . When administered in combination, FVa and FVIIa may be administered to a subject in need thereof, such as a genetic disorder, such as hemophilia, or an acquired bleeding disorder or hemorrhagic stroke, or associated with bleeding or coagulopathy such as shock, trauma, surgery or dysmenorrhoea To produce an inhibitory antibody against a subject having other conditions or a coagulation enhancer such as FVIII or FIX or to administer an overdose of an anticoagulant such as Xa or a direct thrombin inhibitor or a novel oral anticoagulant (NOAC) When used to treat or prevent bleeding or poor coagulability in an individual. The present invention also provides methods for preventing, treating or reversing APC-associated bleeding, for example, as a result of APC and production (e.g., through severe impairment and / or hemorrhagic shock) or APC or other anticoagulant therapy For example, the use of Super FVa alone or in combination with FVIIa or other coagulation enhancers or pro-hemostatic agents for the treatment of inflammatory disorders or sepsis diseases.본 출원은 일반적으로 이를 필요로 하는 개체에서 출혈 및/또는 응고성 저하를 예방하거나 치료하기 위한 방법, 및 이러한 방법에 사용하기 위한 조성물에 관한 것이다. 상기 방법은 FVa, 바람직하게는 APC 내성 FVa(예를 들면, 수퍼FVa)를 단독으로 또는 FVIIa, 바람직하게는 rhFVIIa(예를 들면, NovoSeven174； 또는 향상된 활성 또는 반감기를 갖는 다른 FVIIa)와 조합하여 투여함을 포함한다. 조합하여 투여된 경우, FVa 및 FVIIa는 이를 필요로 하는 대상체, 예를 들면, 혈우병과 같은 유전 장애 또는 후천적 출혈 장애 또는 출혈성 뇌졸중 또는 쇼크, 외상, 수술 또는 월경 곤란증과 같은 출혈 또는 응고성 저하와 관련된 다른 상태를 갖는 대상체 또는 FVIII 또는 FIX와 같은 응고촉진제에 대한 억제 항체를 생성하거나 직접 Xa 또는 직접 트롬빈 억제제 또는 신규한 경구 항응고제(NOAC)와 같은 항응고 약물의 과용량을 투여했거나 원인 불명 출혈을 입증한 개체에서 출혈 또는 응고성 저하를 치료하거나 예방하기 위해
