The present invention relates to a novel compound having the activity of inhibiting histone deacetylase 6 (HDAC6), an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a use thereof for the production of a therapeutic drug, a pharmaceutical composition containing the same And a method of treating the same, and a method for producing the same. The novel compounds, their optical isomers or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have the activity of inhibiting histone deacetylase 6 (HDAC6) and are useful in the treatment of infectious diseases, neoplasm, endocrine, Related diseases including diseases, mental and behavioral disorders, neurological diseases, eye and appendage diseases, circulatory diseases, respiratory diseases, gastrointestinal diseases, skin and subcutaneous tissue disorders, musculoskeletal and connective tissue disorders or congenital malformations, It is effective for prevention or treatment.본 발명은 히스톤 탈아세틸화효소 6(Histone deacetylase 6, HDAC6) 억제 활성을 갖는 신규 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약제학적 허용가능한 염, 치료용 약제의 제조를 위한 이의 용도, 이를 함유하는 약제학적 조성물과 상기 조성물을 이용한 치료방법, 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약제학적 허용가능한 염은 히스톤 탈아세틸화효소 6(Histone deacetylase 6, HDAC6) 억제 활성을 가지며, 감염성 질환, 신생물(neoplasm), 내분비, 영양 및 대사질환, 정신 및 행동 장애, 신경 질환, 눈 및 부속기 질환, 순환기 질환, 호흡기 질환, 소화기 질환, 피부 및 피하조직 질환, 근골격계 및 결합조직 질환 또는 선천 기형, 변형 및 염색체 이상을 포함하는 HDAC6 관련 질환의 예방 또는 치료에 효과적이다.
