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USE OF ANTI-CD19 MAYTANSINOID IMMUNOCONJUGATE ANTIBODY FOR TREATMENT OF B-CELL MALIGNANCIES SYMPTOMS
专利权人:
SANOFI SA;サノフイ
发明人:
RODICA MORARIU,モラリユー,ロデイカ,モラリユー,ロデイカ
申请号:
JP2017138852
公开号:
JP2018021020A
申请日:
2017.07.18
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for reducing the toxicity, and in particular the ocular toxicity, resulting from the treatment with the HuB4-DM4 conjugate, which is an antibody-drug conjugate composed of a humanized IgG1 monoclonal antibody, huB4, which specifically targets the CD19 antigen, conjugated through a disulfide link to the maytansinoid derivative DM4, a potent tubulin inhibitor.SOLUTION: The method comprises the steps of: administering to a patient an initial dose of about 55 mg/m2 of an anti-CD19 maytansinoid immunoconjugate; and administering to the patient a plurality of subsequent doses of about 55 mg/m2 of the anti-CD19 maytansinoid immunoconjugate, where the subsequent doses are separated in time from each other by about one week.SELECTED DRAWING: None【課題】強力なチューブリン阻害剤であるメイタンシノイド誘導体DM4に、ジスルフィド結合によってコンジュゲートされたCD19抗原を特異的に標的とする、ヒト化IgG1モノクローナル抗体、huB4で構成された抗体-薬剤コンジュゲートであるHuB4-DM4コンジュゲートによる治療に起因する毒性、特に眼毒性を、低減する方法の提供。【解決手段】約55mg/m2の抗CD19メイタンシノイドイムノコンジュゲートの初回投与量を患者に投与するステップ;および約55mg/m2の抗CD19メイタンシノイドイムノコンジュゲートの複数の後続投与量を前記患者に投与するステップを含み、前記後続投与量が、互いに約1週間の時間で隔てられる、方法。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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