GULJUKIN MIKHAIL IVANOVICH,Гулюкин Михаил Иванович (RU),NAJMANOV ALI KHUSINOVICH,Найманов Али Хусинович (RU),USTINOVA GALINA IVANOVNA,Устинова Галина Ивановна (RU),TOLSTENKO NINA GAVRILOVNA,Толстенко
申请号：
RU2010144635/15
公开号：
RU0002443428C1
申请日:
2010.11.02
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to veterinary microbiology. A method for growing atypical mycobacteria cultures on a liquid nutrient medium, culture inactivation by autoclaving at 120°C for 30 minutes, protein settling from a culture filtrate of each strain separately by trichloroacetic acid to the final concentration of 4%, re-settling by ammonium sulphate at 50% saturation, protein dialysis through a cellophane coating as against deionised water to remove salts analysis of the protein solution for its activity in each atypical mycobacteria culture, mixing of the protein solutions in equal portions by the "ED" concentration, sterilising filtration of the solution, packaging and lyophilisation. As atypical mycobacteria cultures, M. intracellulare, M. scrofulaceum, M. fortuitum and M. smegmatis are used, while the atypical mycobacteria cultures are grown on the liquid nutrient medium for 2-3 weeks.EFFECT: method provides high-quality differential diagnostic response on PPD tuberculin for mammals and cutting economic loss of induced PPD tuberculin responded animal killing.3 tblИзобретение относится к области ветеринарной микробиологии. Способ включает выращивание культур атипичных микобактерий на жидкой питательной среде, инактивацию культур автоклавированием при 120°С в течение 30 минут, осаждение белка из культурального фильтрата каждого штамма в отдельности трихлоруксусной кислотой до конечной 4% концентрации, переосаждение его сернокислым аммонием при 50%-ном насыщении, диализ раствора белка через целлофановую оболочку против обессоленной воды для удаления солей, определение активности раствора белка каждой культуры атипичных микобактерий, смешивание растворов белка в равных долях по содержанию ЕД, стерилизующую фильтрацию раствора, расфасовку и лиофилизацию. При этом в качестве культур атипичных микобактерий используют M. intracellulare, M. scrofulaceum, М. fortuitum и М. smegmatis, а выращивание культур атипичных микобактерий на жидкой питательной ср
