Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) worin R1, L und m die in den Ansprüchen angegebene Bedeutung aufweisen, und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen. Die Verbindungen der Formel (I) können zur Hemmung von Serin-Threonin-Proteinkinasen sowie zur Sensibilisierung von Krebszellen gegenüber Antikrebsmitteln und/oder ionisierender Strahlung verwendet werden. Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) in der Prophylaxe, Therapie oder Verlaufskontrolle von Krebs, Tumoren, Metastasen oder Störungen der Angiogenese, in Kombination mit Radiotherapie und/oder einem Antikrebsmittel. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Herstellen der Verbindungen der Formel (I) durch Umsetzen von Verbindungen der Formeln (II) und (III) und gegebenenfalls Umwandeln einer Base oder Säure der Verbindungen der Formel (I) in eines ihrer Salze.The invention relates to compounds of formula (I), where R1, L and m have the denotations as defined in the claims, and/or to the physiologically harmless salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios. The compounds of formula (I) can be used for inhibiting serine/threonine protein kinases and for sensitizing cancer cells to anticancer drugs and/or ionizing radiation. A further object of the invention is the use of the compounds of formula (I) in the prophylaxis, therapy or progress monitoring of cancers, tumors, metastases, or angiogenic disorders, in combination with radiotherapy and/or an anticancer drug. The invention further relates to a method for producing the compounds of formula (I) by reacting compounds of formulae (II) and (III) and, if need be, converting a chemical base or acid of the compounds of the formula (I) to one of the salts thereof.L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R1, L et m ont la signification donnée dans les revend
