The present invention relates to pyridines or pyrazines that inhibit kinases. In particular the compounds of the invention inhibit members of the class III PTK receptor family such as FMS (CSF-IR), c-KIT, PDGFRβ, PDGFRα or FLT3 and KDR, SRC, EphA2, EphA3, EphA8, FLTl, FLT4, HCK, LCK, PTK5 (FRK), SYK, DDRl and DDR2 and RET. The compounds of the invention are useful in the treatment of kinase associated diseases such as immunological and inflammatory diseases hyperproliferative diseases including cancer and diseases involving neo-angiogenesis renal and kidney diseases bone remodeling diseases metabolic diseases and vascular diseases.La présente invention concerne des pyridines ou des pyrazines qui inhibent les kinases. En particulier, les composés de linvention inhibent des éléments de la famille des récepteurs PTK de la classe III, tels que FMS (CSF-IR), c-KIT, PDGFRβ, PDGFRα ou FLT3 et KDR, SRC, EphA2, EphA3, EphA8, FLT1, FLT4, HCK, LCK, PTK5 (FRK), SYK, DDR1 et DDR2 et RET. Les composés de linvention sont utiles dans le traitement de maladies associées à une kinase, telles que des maladies immunologiques et inflammatoires des maladies hyperprolifératives comprenant le cancer et des maladies mettant en jeu une néo-angiogenèse des maladies rénales et des reins des maladies de remodelage osseux des maladies métaboliques et des maladies vasculaires.
