The present invention relates to a compound having the following structure: embedded image wherein A is the biologically active structure of the compound, Z is the protein component of the compound, and the protein component is one or more Wherein at least one of the one or more polypeptides comprises a contiguous amino acid, the contiguous amino acid being (i) identical to a series of contiguous amino acids present in the Fc domain chain of the antibody； ii) binds to Fc receptor, (iii) has a sequence selected from the group consisting of cysteine or selenocysteine at the N-terminus, the dotted line between BZ represents peptidyl bond, and the solid line between AB represents non-peptidyl Which represents a bond), and intermediate dimers thereof, and methods of producing the compounds of the present invention.本発明は、以下の構造の化合物 【化１】（式中、Ａは、化合物の生物学的に活性な構造であり、Ｚは、化合物のタンパク質成分であり、そのタンパク質成分は、１つ以上のポリペプチドを含み、１つ以上のポリペプチドの少なくとも１つは、連続アミノ酸を含み、その連続アミノ酸は、（ｉ）抗体のＦｃドメイン鎖に存在するある一連の連続アミノ酸と同一であり、（ｉｉ）Ｆｃ受容体に結合し、（ｉｉｉ）システイン又はセレノシステインからなる群から選択される配列をＮ末端に有し、ＢＺ間の点線は、ペプチジル結合を表し、ＡＢ間の実線は、非ペプチジル結合を表す）、及びその中間体ダイマー、並びに本発明の化合物を生成する方法を提供する。
