The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of diseases related to a drug addiction containing from 250 to 500 mg of naltrexone, preferably 300 to 400 mg of naltrexone, and most preferably 380 mg of naltrexone, and 700 to 3500mg, preferably 1000 to 2000mg, more preferably 1540mg of topiramate where the active pharmaceutical ingredients (APIs) are formulated as depot on PLGA polymer base (polylactic glycolic acid), whose ratio should be 75:25 (75% lactic acid and 25% glycolic acid).La présente invention concerne une composition pharmaceutique destinée au traitement de maladies liées à une addiction à une drogue contenant de 250 à 500 mg de naltrexone, de préférence de 300 à 400 mg de naltrexone, et idéalement 380 mg de naltrexone, et de 700 à 3500 mg, de préférence de 1000 à 2000 mg, et idéalement 1540 mg de topiramate, les principes actifs (API) étant formulés sous la forme dune préparation à action prolongée sur une base polymère de PLGA (acide polylactique glycolique) dont le rapport sera de 75/25 (75% dacide lactique et 25% dacide glycolique).
