Provided in the present invention is a quinolinyl-substituted carboxylic acid compound as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and also disclosed are a preparation method and the use of the compound and a preparation comprising the quinolinyl-substituted carboxylic acid compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of the protein kinase AXL and/or VEGFR2 and can be used for treating diseases caused by aberrant activity of both kinases, such as tumours, etc.La présente invention concerne un composé d'acide carboxylique à substitution quinolinyle tel que présenté dans la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, l'invention concerne également un procédé de préparation et l'utilisation du composé et une préparation comprenant le composé d'acide carboxylique à substitution quinolinyle ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Le composé est un inhibiteur de la protéine kinase AXL et/ou VEGFR2 et peut être utilisé pour traiter des maladies provoquées par une activité aberrante des deux kinases, telles que des tumeurs, etc.本发明提供了一类如式(I)所示的一种喹啉基取代的羧酸化合物或其药学上可接受的盐，同时还公开了该化合物的制备方法及应用和含所述喹啉基取代的羧酸化合物或其药学上可接受的盐的制剂。这类化合物是蛋白激酶AXL和/或VEGFR2的抑制剂，可用于治疗因这两种激酶活性异常所引起的疾病，例如肿瘤等。
