Disclosed are methods useful for diagnosis, prognosis, treatment, and management of acute myeloid leukemia. One method involves predicting survival of patients with acute myeloid leukemia, said method comprising cytogenetic abnormalities and FLT3, NPM1, DNMT3A, NRAS, CEBPA, TET2, WTI, IDH1, IDH2, KIT, Analyzing a gene sample isolated from a patient for the presence of at least one of RUNX1, MLL-PTD, ASXL1, PHF6, KRAS, PTEN, p53, HRAS, and EZH2 mutations.急性骨髄性白血病の、診断、予後、治療、管理に有用な方法が開示される。１つの方法は、急性骨髄性白血病患者の生存を予測することを伴い、前記方法は、細胞遺伝学的異常、並びにＦＬＴ３、ＮＰＭ１、ＤＮＭＴ３Ａ、ＮＲＡＳ、ＣＥＢＰＡ、ＴＥＴ２、ＷＴＩ、ＩＤＨ１、ＩＤＨ２、ＫＩＴ、ＲＵＮＸ１、ＭＬＬ－ＰＴＤ、ＡＳＸＬ１、ＰＨＦ６、ＫＲＡＳ、ＰＴＥＮ、ｐ５３、ＨＲＡＳ、及びＥＺＨ２突然変異の少なくとも１つの存在について、患者から単離された遺伝子サンプルを分析する工程を含む。
