Řešení se týká farmaceutické kompozice obsahující účinné látky rosuvastatin vzorce I, chemicky (3R,5S,6E)-7-[4-(4-fluorofenyl)-2-(N-methylmethansulfonamido)-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enová kyselina nebo její farmaceuticky přijatelné soli a ezetimib vzorc II, chemicky (3R,4S)-1-(4-fluorofenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorofenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyfenyl)azetidin-2-on nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli, a také způsob přípravy této farmaceutické kompozice. Hmotností poměr vrstev je 1:2 až 2:1.The invention relates to a pharmaceutical composition comprising the active ingredients rosuvastatin of formula I, with the systematic name (3R,5S,6E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-(N-methylmethanesulfonamido)-6-(propan-2--yl)pyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid or its pharmaceutically acceptable salts, esters, hydrates or solvates, and ezetimibe of formula II, with the systematic name (3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3--hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyphenyl)azetidin-2-one or its pharmaceutically acceptable salts, esters, hydrates or solvates, as well as a preparation method of this pharmaceutical composition. The weight ratio of the layers is 1:2 to 2:1. (I) (II)
