Beschrieben werden neue Organopolysiloxangele hergestellt durch Umsetzung von (1a) ungesättigten Organopolysiloxanharzen und (1b) polyoxyalkylierten, endständig ungesättigten Alkoholen mit Mischungen von(2) Si-H funktionellen Organopolysiloxanen der allgemeinenFormel HcR3-cSiO(R2SiO)a(RHSiO)bSiR3-cHc(I),wobei c 0 oder 1 ist,R gleich oder verschieden sein kann und einen einwertigen, gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen je Rest bedeutet,a und b ganze Zahlen sind, mit der Maßgabe, dass die Summe a + b 66 bis 248 ist, dass die Organopolysiloxane (2) Si-gebundenen Wasserstoff in Mengen von 0,011 bis 0,044 Gew.-% enthalten, und dass die Anzahl an Si-H-Gruppen pro Molekül durchschnittlich größer 2 und kleiner 5 ist, und(2') Si-H funktionellen Organopolysiloxanen der allgemeinenFormel HcR3-cSiO(R2SiO)a(RHSiO)bSiR3-cHc(I'),wobei R und c die oben dafür angegebene Bedeutung haben,a und b ganze Zahlen sind, mit der Maßgabe, dass die Summe a + b 8 bis 248 ist, und dass die Organopolysiloxane (2') Si-gebundenen Wasserstoff in Mengen von 0,045 bis 0,35 Gew.-%, vorzugsweise von 0,045 bis 0,156 Gew.-%, enthalten,in Gegenwart von (3) die Anlagerung von Si-gebundenem Wasserstoff an aliphatische Mehrfachbindung fördernde Katalysatoren,wobei (1a), (1b) und Mischungen von (2) und (2') in(4) Verdünnungsmitteln, vorzugsweise Organopolysiloxanen mit 2 bis 200 Si-Atomen oder organischen Verdünnungsmitteln, dispergiert sind.Described are novel Organopolysiloxangele prepared by reacting (1a) unsaturated organopolysiloxane resins and (1b) polyoxyalkylated, terminally unsaturated alcohols with mixtures of (2) Si-H functional organopolysiloxanes of the general formula HcR3-cSiO (R2SiO) a (RHSiO) bSiR3-cHc ( I), wherein c is 0 or 1, R may be the same or different and is a monovalent, optionally substituted hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atoms per
