The present invention relates to a FGFR4 inhibitor having a structure of formula (I) and a method for producing and use thereof, wherein each substituent is as defined in the specification and claims. The compound of formula (I) series developed in the present invention has a very strong inhibitory effect on FGFR4 kinase activity, has a very high selectivity, cancer, in particular prostate cancer, liver cancer, pancreatic cancer, esophageal cancer, gastric cancer, lung cancer It can be widely applied in the manufacture of drugs for treating breast cancer, ovarian cancer, colon cancer, skin cancer, glioblastoma or rhabdomyosarcoma, and is expected to be developed as next generation FGFR4 inhibitor drug.본 발명은 식(I) 구조를 구비하는 FGFR4 억제제 및 이의 제조 방법과 용도에 관한 것으로, 식에서 각 치환기는 명세서와 청구 범위에 정의된 바와 같다. 본 발명에서 개발된 식(I) 계열의 화합물은 FGFR4키나아제(Kinase) 활성에 대하여 아주 강한 억제 작용이 있으며, 아주 높은 선택성을 구비하고, 암, 특히 전립선암, 간암, 췌장암, 식도암, 위암, 폐암, 유방암, 난소암, 결장암, 피부암, 교모세포종 또는 횡문근 육종을 치료하기 위한 약물 제조에 광범위하게 적용될 수 있으며, 차세대 FGFR4 억제제 약물로 개발될 것으로 예상된다.
