KIM, Jae Il,김재일,KIM, Jong Min,김종민,QUAN LONG, Guo,전용국,KIM, Dae Young,김대영,PARK, Jin Suk,박진석
申请号：
KRKR2015/002925
公开号：
WO2015/152565A1
申请日:
2015.03.25
申请国别(地区):
WO
年份:
2015
代理人:
摘要：
The present invention provides a novel method for preparing desmopressin by synthesizing a peptide through a solid-phase synthesis method and a solution-phase synthesis method, and then performing a disulfide bond formation reaction in an organic solvent. In the present invention, the solid-phase synthesis reaction and the solution-phase reaction are performed and then the disulfide bond formation reaction of the peptide is performed in the organic solvent, and thus it is easy to separate and purify an object after the reaction is ended, thereby allowing commercial mass production. In addition, the present invention has an economical effect in view of production costs since desmopressin of the present invention has improved yield and purity over desmopressin synthesized by the method used in the art.La présente invention concerne un nouveau procédé de préparation de la desmopressine par la synthèse dun peptide par lintermédiaire dun procédé de synthèse en phase solide et dun procédé de synthèse en phase solution, puis la réalisation dune réaction de formation de liaison disulfure dans un solvant organique. Selon la présente invention, la réaction de synthèse en phase solide et la réaction en phase solution sont effectuées, puis la réaction de formation de liaison disulfure du peptide est effectuée dans le solvant organique, par conséquent, il est facile de séparer et purifier un objet à lissue de la réaction, ce qui permet une production commerciale de masse. En outre, la présente invention a un effet économique vu les coûts de production, étant donné que la desmopressine selon la présente invention a un rendement et une pureté améliorés par rapport à la desmopressine synthétisée par le procédé utilisé dans létat actuel de la technique.본 발명은 고체상(solid-phase) 합성 방법 및 액상(solution-phase) 합성 방법으로 펩타이드를 합성한 후 유기용매 내에서 이황화 결합 형성 반응을 실시하는 신규한 데스모프레신 제조방법을 제공한다. 본 발명은 고체상 합성 반응과 액상 반응을 실시한 후 펩타이드의 이황화 결합 형성 반응을 유기용매 내에서 수행하므로, 반응이 종료된 후 목적물의 분리 및 정제가 용이하여 상업적 대량 생산이 가능하다. 또
