Endoglin has now been shown to be an important target of therapy to reduce disease symptoms associated with heart failure, particularly cardiac fibrosis. Soluble Endoglin is identified as an anatogonist to TGFβ1 activity, while membrane-bound Endoglin is identified as a necessary component to promote TGFβ1 activity in heart failure. The present invention therefore features methods and kits for treatment of subject having heart failure or a related disorder by administering a composition that decreases TGFβ1 signaling through either direct inhibition of membrane-bound Endoglin or promoting expression of soluble Endoglin.エンドグリンは、心不全と関連する疾患症候、特に心臓線維化を低減させる治療の重要な標的であることが示されてきた。可溶性エンドグリンは、TGFβ1活性に対するアンタゴニストとして同定されている一方、膜結合性エンドグリンは、心不全においてTGFβ1活性を促進するために必要な成分として同定されている。従って、本発明は、膜結合性エンドグリンの直接阻害または可溶性エンドグリンの発現の促進のいずれかを通してTGFβ1シグナル伝達を減少させる組成物を投与する工程による、心不全または関連障害を有する対象の処置のための方法およびキットを特徴とする。
