The present invention relates to a process to prepare solid pharmaceutical forms comprising a quantity of mesalazine comprised between 75 and 95%, i.e. between 1000 and 1600 mg of drug per dosage unit. Furthermore, the present invention relates to a granulate and/or tablets obtained/obtainable with the process according to the invention, preferably coated to allow the controlled release of the drug. Finally, the present invention relates to the use of the granulate and/or the tablets as a medicament, preferably for the treatment of chronic inflammatory pathologies that preferably affect the intestinal tract.La présente invention concerne un procédé de préparation de formes pharmaceutiques solides comprenant une quantité de mésalazine comprise entre 75 et 95 %, cest-à-dire entre 1000 et 1600 mg de médicament par unité de dose. En outre, la présente invention concerne un granulé et/ou des comprimés obtenus/pouvant être obtenus par le procédé selon linvention, de préférence enrobés pour permettre la libération contrôlée du médicament. Enfin, la présente invention concerne lutilisation du granulé et/ou des comprimés en tant que médicament, de préférence pour le traitement de pathologies inflammatoires chroniques qui affectent de préférence le tractus intestinal.
