The invention refers to a solid solifenin oral drug dose or an acceptable salt on the drug, an ion exchange resin, one or more drug-acceptable pre-sorbents or vehicles, which contain Solifenin and resin. Ion exchange forms a matrix with a dissolution distribution in the form of dose: (1) between 5 minutes and pH value of 6.5-7.5, the dissolving solifenin content is less than 10% p/p, and (2) between 30 minutes and pH value of 1.0-1.6.More than 80% of the hydroaniline content will dissolve. It also refers to a preparatory procedure and the use of a robust oral dose in the treatment of lower urethral symptoms associated with energetic bladder syndrome.La presente invención se refiere a una forma de dosificación oral sólida farmacéutica de solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, una resina de intercambio iónico, y uno o más excipientes o vehículos farmacéuticamente aceptables, en la que la solifenacina y la resina de intercambio iónico forman una matriz y la forma de dosificación presenta un perfil de disolución de acuerdo con el que: (i) después de 5 minutos a pH de 6,5 a 7,5, menos de un 10 % p/p del contenido de solifenacina se disuelve, y (ii) después de 30 minutos a pH de 1,0 a 1,6, más de un 80 % p/p del contenido de solifenacina se disuelve. También se refiere a un procedimiento para su preparación, y el uso de la forma de dosificación oral sólida farmacéutica en el tratamiento de síntomas del tracto urinario inferior asociados con el síndrome de vejiga hiperactiva.
