A compound according to formula Ior a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c and R3d are as defined in the specification, a pharmaceutical composition for the treatment based thereon, a pharmaceutical composition for inhibiting PIM, CDC7 or CK2 based thereon, use the compound of formula I in preparing a medicament for inhibiting PIM, CDC7 or CK2, a method for inhibiting PIM, CDC7 or CK2 in a cell, using the compound of formula I or a composition based thereon for inhibiting PIM, CDC7 or CK2 in a cell.Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, где R1, R2, R3a, R3b, R3c и R3d соответствуют определениям в описании изобретения, фармацевтическая композиция для лечения рака на его основе, фармацевтическая композиция для ингибирования PIM, CDC7 или CK2 на его основе, применение соединения формулы I в получении лекарственного средства для ингибирования PIM, CDC7 или CK2, способ ингибирования PIM, CDC7 или CK2 в клетке с использованием соединения формулы I или композиции на его основе, а также применение соединения формулы I или композиции на его основе для ингибирования PIM, CDC7 или CK2 в клетке.